Antecedentes
Desde su creación en 1999, el GT/CMF se ha abocado a la formulación de propuestas sobre el desarrollo de políticas y estrategias para implementación por los países; desarrollo y promoción de programas de capacitación y entrenamiento para optimización de procesos de inspección/investigación; y, promover el intercambio de información. Para más información haga clic aquí
Misión
Promover, facilitar y motivar la implementación de estrategias pro-activas para la prevención, y combate de la falsificación de medicamentos y de esa manera contribuir a mejorar la atención a la salud en los países de las Américas.
Planes de trabajo
Conferencias y presentaciones
VII Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (CPARF), 2013- Agenda (solo en inglés)
- Presentación: Introducción a los productos médicos SSFFC: perspectiva regional y global, Kees de Joncheere - WHO
- Presentación: Mecanismo de Estados Miembros sobre Productos Medicos Falsificados, María José Sanchéz -ANMAT
- Presentación: Grupo de trabajo de combate a la falsificación de medicamentos, Tiago L. Rauber - ANVISA
VI Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (CPARF), 2011- Pautas a ser consideradas por las Autoridades de Salud ante una sospecha de Falsificación de Productos Médicos
- Presentación: Combate a la Falsificación de Medicamentos, Dr. Tiago Lanius Rauber
V Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (CPARF), 2008- Propuesta de plan de acción del Grupo de Trabajo para la Prevención y Combate a la Falsificación de Medicamentos
- Presentación: The prequalification system of WHO. Lembit Rago, WHO (solo en inglés):
- Presentación de María José Delgado (ANVISA, Brasil)
- Informe preliminar, conclusiones y recomendaciones de la V Conferencia
IV Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (CPARF), 2005 III Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (CPARF), 2004 II Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (CPARF), 2003 I Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (CPARF), 2001
Documentos Técnicos
- Ruta crítica
- Propuesta de Unidad Ejecutora
- Indicadores
- Programa Regional de Educación
- II Encuestapara el Dignóstico de Situación
- Estudiode inicial de la situación osbre prevención t combate a la falsificación
- Formulación de la OMS para notificación de medicamentos
- Red de puntos focales
- Pautas a ser consideradas por las Autoridades de Salud ante una sospecha de Falsificación de Productos Médicos
Talleres
Taller Nacional: Jornadas de Herramientas y Generación de Propuestas para la Prevención y Combate de la Falsificación de Medicamentos, Costa Rica 2011 Día 1- Actividad Práctica
- Educación para la sociedad- ANVISA
- Medicamento falsificado: definición e identificación
- Presentación GCFM PARF CR
- Presentación GCFM PARF síntesis
- Tecnologías para la prevención y combate a la falsificación de medicamentos
Día 2- ALIFAR: Laura Castellanos, República Dominicana
- Experiencia sobre legislación en Argentina
- El Rol de la Autoridad Sanitaria como Colaborador Técnico de otras Autoridades
- Ruta crítica - Unidad operativa - Plan de acción
Día 3