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Segundo Taller sobre la Reglamentación de los Medicamentos en los Países del Caribe: Fortalecimiento de las autoridades nacionales de reglamentación de los medicamentos

Barbados, del 8 al 9 de septiembre del 2009

(Descargar el informe final)

Objetivo principal:

Fortalecer los mecanismos de colaboración y armonización de la reglamentación de los medicamentos en el Caribe

Objetivos específicos:

-Establecer prioridades y concebir estrategias para fortalecer y armonizar la reglamentación de los medicamentos en el Caribe en el contexto de las funciones esenciales de salud pública,

-Compartir los resultados de las encuestas relacionados con la situación farmacéutica y la evaluación de los organismos nacionales de reglamentación en el Caribe;

-Concebir y examinar los mecanismos de comunicación y colaboración entre los organismos de reglamentación.

-Identificar el posible marco jurídico común, las directrices y los documentos técnicos para fortalecer las funciones esenciales de reglamentación;

-Analizar las posibilidades de fortalecer la capacidad de los recursos humanos para la reglamentación de los medicamentos.

Participantes:

Catorce países del Caribe, el Servicio de Adquisiciones de Productos Farmacéuticos de la Organización de los Estados del Caribe Oriental (OECS/PPS) y expertos de la Autoridad Reguladora de Medicamentos de la República de Cuba (CECMED); de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT, Argentina); del Organismo Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA, Brasil); y de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA).

Presentaciones: (sólo en inglés)