OPS/OMS | VI Conferencia Red PARF: Experiencias novedosas desarrolladas por las Autoridades Reguladoras de las Américas

<span style="visibility:hidden">Google Tag</span>

Medicamentos y Tecnologías Sanitarias

Argentina

pdf La fiscalización activa como modelo de actuación exitoso (168.42 kB)

Brasil

pdf Avaliação Das Notificações de Eventos Adversos Pela Gfarm (133.71 kB)

pdf El Proyecto Educativo Educanvisa para la promoción del uso racional de medicamentos en Brasil (143.23 kB)

pdf Estrategias para la educación sanitaria y la información dirigida a los comunicadores de radio y la comunidad escolar en Brasil (133.26 kB)

pdf Especificidades na legislação de Registro de Medicamentos Hemoderivados no âmbito da ANVISA (122.44 kB)

pdf Harmonização em Farmacovigilância: o contexto do Mercosul e a participação brasileira (149.8 kB)

pdf Proposta De Guia Para o Estabelecimento e Caracterização de Bancos de Células Visando À Produção de Medicamentos Biológicos (155.02 kB)

pdf Proposta de Regulamento Nacional Para Realização de Estudos de Estabilidade de Produtos Biológicos. (118.07 kB)

pdf Rotina de avaliação do Relatório Periódico de Farmacovigilância pela Gerência de Farmacovigilância da Anvisa um ano após instituição de nova regulamentação (155.14 kB)

pdf Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC): inovando na qualidade do monitoramento e controle de medicamentos no Brasil (147.96 kB)

El Caribe

pdf Evidence-based development of the Caribbean Pharmaceutical Policy (194.36 kB)

Chile

pdf Aplicación de tecnologías de información para la vigilancia sanitaria de productos farmacéuticos importados (612.09 kB)

Colombia

pdf Enfoque de Riesgos, una Necesidad en el Desarrollo de la Vigilancia en el Mercado (150.9 kB)

pdf Validación de un Algoritmo para el Análisis del Fallo Terapéutico (5.28 MB)

Cuba

pdf Fortalecimiento de la Autoridad Reguladora de Medicamentos Cubana. Hacia mejores prácticas de regulación y control (184.3 kB)

pdf Vigilancia de Medicamentos en Cuba. Desarrollo actual y nuevos retos (150.11 kB)

pdf Vigilancia de Medicamentos en Cuba. Desarrollo actual y nuevos retos (1.67 MB) (Powe Point)

FDA (US. Food and Drug Administration)

pdf Good Regulatory Practice. US Food and Drug Administration's Experience Transparency and Accountability (135.98 kB)

Venezuela

pdf Liberación de Lotes de Biológicos: Parte Fundamental del Sistema de Vigilancia de Postcomercialización (195.9 kB)

pdf La Regulación de Biotecnológicos en la República Bolivariana de Venezuela desde 1971 (267.91 kB)

pdf Sistema de Reporte de Reacciones Adversas a Medicamentos Vía Internet en la República Bolivariana de Venezuela (322.92 kB)

Otras presentaciones:

pdf Validación de un Algoritmo para Análisis de Fallo Terapéutico en Colombia (4.23 MB)

Visite la página de Sistemas y Servicios de Salud (HSS)