Medicamentos y Tecnologías Sanitarias

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VII Conferencia de la Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (CPARF) - Sesiones temáticas

Índice del artículo

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Sesiones temáticas  

  • Farmacovigilancia y seguridad del paciente

pdf  Agenda (Inglés) (261.67 kB)

pdf  Farmacovigilancia en la Región de las Américas: dinámica, desafíos y perspectivas - Veronica Vergara - ANAMED (18.1 MB)

pdf  Autoridad reguladora y programas de inmunización: un trabajo conjunto para la seguridad del paciente  - David Wood - WHO (1.7 MB) *

pdf  Farmacovigilancia: la herramienta para completar el cuadro de utilización de medicamentos - Claudia Vaca - MSPPS (287.5 kB) * 

  • Regulación de medicamentos bioequivalentes

pdf  Agenda (392.74 kB)

pdf  Bioequivalencia: contexto nacional e internacional - José Peña - OPS/OMS (1.25 MB)

pdf  Implementación de la regulación de medicamentos bioequivalentes en Argentina - Ivana Abalos - ANMAT (2.34 MB)

pdf  Bioequivalencia y buenas prácticas de manufactura (GMP) en Chile - Verónica Vergara - ISP (4.45 MB) *

pdf  Estrategia de Liberación de Genéricos para el Ahorro de las Familias Mexicanas - COFEPRIS (3.01 MB)

pdf  Implementación de la regulación de medicamentos bioequivalentes - Laura Castanheira - ANVISA (1.35 MB)

  • Regulación de dispositivos médicos

icon  pdf Agenda (248.6 kB)

pdf  Regulación de dispositivos médicos en las Américas: desafíos y oportunidades (762.52 kB) *

pdf  Reglamentaciones sobre los dispositivos médicos en Canadá: Desafíos clave e iniciativas internacionales - Nancy Shadeed (1.4 MB)

pdf  Regulación de Dispositivos Médicos en Argentina - Rogelio López - ANMAT (1.2 MB)

pdf  Sistema de Regulación de Productos Médicos en Brasil - Dirceu Barbano - ANVISA (1.78 MB)

pdf  Regulació en progreso: desafíos y oportunidades de los dispositivos médicos en Colombia - Blanca Elvira Cajigas - INVIMA (3.81 MB) * 

pdf  Regulación Sanitaria de Dispositivos Médicos - Mario Alanis Garza - COFEPRIS (483.05 kB)

  • Productos bioterapéuticos

pdf  Agenda (402.26 kB)

pdf  Desafíos en la implementación de directivas para productos bioterapéuticos similares - Agnes Klein - CERB (202.21 kB)

pdf Aplicación de las normas de la OMS para la evaluación reglamentaria de productos bioterapéuticos similares SBPs - Ivana Knezevic - OMS (1.81 MB)*

pdf Encuesta de la OMS sobre productos bioterapéuticos - Ivana Knezevic - OMS (155.08 kB)*

pdf Experiencia de ANVISA en la revisión de Omnitrope y las autorizaciones de ensayos clínicos de productos en desarrollo - Laura Castanheira -ANVISA (1.39 MB)*

pdf  Grado de adopción e implementación del documento técnico 7 de la Red PARF - Patricia Saidón (1.54 MB) pdf

pdf Establecimiento de similitud clínica para productos bioterapéuticos similares - Concepto de poblaciones sensibles -Thomas Schreitmueller - FIFARMA (1 MB)*

pdf  Recomendaciones para la armonización regional y mundial de productos bioterapéuticos  (550.7 kB)*

pdf Productos bioterapéuticos - Valentina Carricarte - ALIFAR (154.74 kB)

  • Medicamentos de calidad subestándar, espurios, etiquetado engañoso, falsificados o imitación

pdf  Agenda (Inglés) (260.85 kB)

pdf  Introducción a los productos médicos SSFFC: perspectiva regional y global - Kees de Joncheere (1.05 MB) *

pdf  Mecanismo de Estados Miembros sobre Productos Médicos Falsificados - María José Sanchéz - ANMAT (326.37 kB)

pdf  Grupo de trabajo de combate a la falsificación de medicamentos - Tiago L. Rauber - ANVISA (327.17 kB)  

* Presentación disponible sólo en inglés

Enlaces - Red PARF

IX Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (CPARF), San Salvador, El Salvador, 2018

VIII CPARF - Documentos

Documentos de la VIII CPARF

Proyectos aprobados por el Comité Directivo de la Red PARF

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