This page has been archived and is no longer updated. We apologize for the inconvenience. To find similar material or an updated version of the page, please visit one the following resources:
Health Topics || Country Sites || News Releases || Our New Homepage

Esta página ha sido archivada y ya no es actualizada. Pedimos disculpas por la molestia. Para encontrar material similar o una versión actualizada de la página, visite uno de los siguientes recursos:
Temas de salud || Sitios de países || Comunicados de prensa || Nuestra nueva página de inicio

Índice del artículo

Sesiones temáticas  

  • Farmacovigilancia y seguridad del paciente

pdf  Agenda (Inglés) (261.67 kB)

pdf  Farmacovigilancia en la Región de las Américas: dinámica, desafíos y perspectivas - Veronica Vergara - ANAMED (18.1 MB)

pdf  Autoridad reguladora y programas de inmunización: un trabajo conjunto para la seguridad del paciente  - David Wood - WHO (1.7 MB) *

pdf  Farmacovigilancia: la herramienta para completar el cuadro de utilización de medicamentos - Claudia Vaca - MSPPS (287.5 kB)

  • Regulación de medicamentos bioequivalentes

pdf  Agenda (392.74 kB)

pdf  Bioequivalencia: contexto nacional e internacional - José Peña - OPS/OMS (1.25 MB)

pdf  Implementación de la regulación de medicamentos bioequivalentes en Argentina - Ivana Abalos - ANMAT (2.34 MB)

pdf  Bioequivalencia y buenas prácticas de manufactura (GMP) en Chile - Verónica Vergara - ISP (4.45 MB) *

pdf  Estrategia de Liberación de Genéricos para el Ahorro de las Familias Mexicanas - COFEPRIS (3.01 MB)

pdf  Implementación de la regulación de medicamentos bioequivalentes - Laura Castanheira - ANVISA (1.35 MB)

  • Regulación de dispositivos médicos

icon  pdf Agenda (248.6 kB)

pdf  Regulación de dispositivos médicos en las Américas: desafíos y oportunidades (762.52 kB) *

pdf  Reglamentaciones sobre los dispositivos médicos en Canadá: Desafíos clave e iniciativas internacionales - Nancy Shadeed (1.4 MB)

pdf  Regulación de Dispositivos Médicos en Argentina - Rogelio López - ANMAT (1.2 MB)

pdf  Sistema de Regulación de Productos Médicos en Brasil - Dirceu Barbano - ANVISA (1.78 MB)

pdf  Regulació en progreso: desafíos y oportunidades de los dispositivos médicos en Colombia - Blanca Elvira Cajigas - INVIMA (3.81 MB)

pdf  Regulación Sanitaria de Dispositivos Médicos - Mario Alanis Garza - COFEPRIS (483.05 kB)

  • Productos bioterapéuticos

pdf  Agenda (402.26 kB)

pdf  Desafíos en la implementación de directivas para productos bioterapéuticos similares - Agnes Klein - CERB (202.21 kB)

pdf Aplicación de las normas de la OMS para la evaluación reglamentaria de productos bioterapéuticos similares SBPs - Ivana Knezevic - OMS (1.81 MB)*

pdf Encuesta de la OMS sobre productos bioterapéuticos - Ivana Knezevic - OMS (155.08 kB)*

pdf Experiencia de ANVISA en la revisión de Omnitrope y las autorizaciones de ensayos clínicos de productos en desarrollo - Laura Castanheira -ANVISA (1.39 MB)*

pdf  Grado de adopción e implementación del documento técnico 7 de la Red PARF - Patricia Saidón (1.54 MB) pdf

pdf Establecimiento de similitud clínica para productos bioterapéuticos similares - Concepto de poblaciones sensibles -Thomas Schreitmueller - FIFARMA (1 MB)*

pdf  Recomendaciones para la armonización regional y mundial de productos bioterapéuticos  (550.7 kB)*

pdf Productos bioterapéuticos - Valentina Carricarte - ALIFAR (154.74 kB)

  • Medicamentos de calidad subestándar, espurios, etiquetado engañoso, falsificados o imitación

pdf  Agenda (Inglés) (260.85 kB)

pdf  Introducción a los productos médicos SSFFC: perspectiva regional y global - Kees de Joncheere (1.05 MB) *

pdf  Mecanismo de Estados Miembros sobre Productos Médicos Falsificados - María José Sanchéz - ANMAT (326.37 kB)

pdf  Grupo de trabajo de combate a la falsificación de medicamentos - Tiago L. Rauber - ANVISA (327.17 kB)  

* Presentación disponible sólo en inglés