THIS PAGE HAS BEEN ARCHIVED AND IS NO LONGER UPDATED.
We apologize for the inconvenience.
To find similar material or the current version of the page, please visit one the following resources:
Health Topics || Country Sites || News Releases || Our New Homepage


ESTA PÁGINA HA SIDO ARCHIVADA Y YA NO ES ACTUALIZADA.
Pedimos disculpas por la molestia.
Para encontrar material similar o una versión actualizada de la página, visite uno de los siguientes recursos:
Temas de salud || Sitios de países || Comunicados de prensa || Nuestra nueva página de inicio


Carpeta Infraestructura física y tecnológica

Categorías

Documentos

Toggle Título Fecha
pdf Cargo y Misión. (879 descargas) Popular
pdf CD42.R10... (1379 descargas) Popular
pdf CE150/16 Evaluación e Incorporación de Tecnologías Sanitarias en los Sistemas de Salud (699 descargas) Popular
pdf Clasificación de los dispositivos médicos. (2151 descargas) Popular
pdf Comparación de los sistemas de reporte de incidentes adversos en Estados Unidos, Europa, Canadá, Australia y Japón. (1364 descargas) Popular
pdf Directrices para el manejo de la información en cuanto a la notificación de la vigilancia relacionada con los dispositivos médicos. (1120 descargas) Popular
pdf Documento informativo acerca da definição do termo “produto médico”. (1132 descargas) Popular
pdf Documento informativo de la definición del termino “dispositivo médico”. (1194 descargas) Popular
pdf Equipos y dispositivos médicos. Vigilancia posterior a la comercialización. Criterios y formulario para el intercambio de reportes entre las autoridades nacionales competentes. (1253 descargas) Popular
pdf Etiquetado de los dispositivos médicos. (1118 descargas) Popular
pdf Evaluación Clínica. (1278 descargas) Popular
pdf Evidencia Clínica- Definiciones claves y conceptos. (1166 descargas) Popular
pdf Función de las normas en la evaluación de dispositivos médicos. (1195 descargas) Popular
pdf Guías para las Auditorias Regulatorias de los Sistemas de Calidad de los Fabricantes de Dispositivos Médicos Requisitos Generales- Suplemento No.6 Auditorias observadoras de los organismos evaluadores del cumplimiento de las normas. (1018 descargas) Popular
pdf Guías para las Auditorias Regulatorias de los Sistemas de Calidad de los Fabricantes de Dispositivos Médicos- Parte 1: Requisitos Generales. Autor (es): PAHO, SG4. (951 descargas) Popular
pdf Minima cantidad de Información para los reportes de fabricante a las autoridades competentes. (1051 descargas) Popular
pdf Orientação sobre como tratar as informações acerca da notificação de vigilância relativa a produtos médicos. (894 descargas) Popular
pdf Orientación de Validación de Proceso. (8525 descargas) Popular
pdf Orientación sobre sistemas de Calidad para el Diseño y Fabricación de Dispositivos Médicos. (967 descargas) Popular
pdf Papel das normas na avaliação de produtos médicos. (984 descargas) Popular
pdf Princípios de avaliação de conformidade para produtos médicos. (951 descargas) Popular
pdf Princípios de classificação de produtos médicos. (1044 descargas) Popular
pdf Principios de Evaluación de la Conformidad de los Dispositivos Médicos. (2430 descargas) Popular
pdf Principios de la clasificación de los Dispositivos Médicos para diagnostico In Vitro (DMDIV). (7283 descargas) Popular
pdf Principios de la Evaluación de la Conformidad de los Dispositivos Médicos para diagnostico In Vitro (DMDIV). (1428 descargas) Popular
pdf Principios esenciales de seguridad y funcionamiento de los dispositivos médicos (1370 descargas) Popular
pdf Princípios essenciais de segurança e desempenho de produtos médicos. (1002 descargas) Popular
pdf Principios fundamentales de seguridad y funcionamiento de los dispositivos médicos. (1239 descargas) Popular
pdf Principios para la Clasificación de los Dispositivos Médicos. (1397 descargas) Popular
pdf Produtos médicos: Vigilância pôs- comercialização- Critérios de intercambio de notificação e protocolo de notificação dos órgãos nacionais competentes. (978 descargas) Popular
pdf Reporte a la Autoridad competente del Dispositivo Medico. (916 descargas) Popular
pdf Requisitos de Entrenamiento para los Auditores. (1017 descargas) Popular
pdf Requisitos de Idioma de la Auditoria. (1912 descargas) Popular
pdf Requisitos de las solicitudes para participar en el programa de intercambio de reportes entre las autoridades nacionales componentes del GHTF. (1154 descargas) Popular
pdf Requisitos para pedido de participação no programa de intercambio de notificação de órgãos nacionais competentes do GHTF. (1298 descargas) Popular
pdf Resumen de la documentación técnica para mostrar la conformidad con los Principios Esenciales de seguridad y funcionamiento de los dispositivos médicos (STED). (1623 descargas) Popular
pdf Rotulación de los dispositivos médicos. (3180 descargas) Popular
pdf Rotulagem de produtos médicos. (1287 descargas) Popular
pdf Vigilancia de los dispositivos médicos posterior a la comercialización. Directrices mundiales sobre la notificación de eventos adversos relacionados con los dispositivos médicos. (2170 descargas) Popular
pdf Vigilância pôs-comercialização de produtos médicos. (1419 descargas) Popular
pdf Vigilância pôs-comercialização de produtos médicos: Orientação global para notificação de eventos adversos para produtos médicos. (1287 descargas) Popular
pdf Vigilancia post mercadeo de los dispositivos médicos. Contenido de las alertas de seguridad en el campo. (1054 descargas) Popular