La Experiencia de Argentina 

Omisión de registro de nacimientos y muertes infantiles Magnitud, desigualdades y causasOmisión de registro de nacimientos y muertes infantiles Magnitud, desigualdades y causas

Autores: M. Fernández, C. Guevel, H. Krupitzki, É. Marconi y C. Massa. | OPS - Ministerio de Salud - 2008

 Este libro presenta un estudio multicéntrico realizado en el año 2005 y coordinado por la Dirección de Estadísticas e Información

de Salud (DEIS) del Ministerio de Salud de la Nación cuyo objetivo principal fue describir y medir la omisión de registro de nacidos vivos y defunciones infantiles en áreas seleccionadas del país y conocer las causas o motivos de la no registración.

El registro de los nacidos vivos y de las defunciones persigue dos objetivos fundamentales: legal y estadístico. Idealmente, la inscripción de los hechos vitales es parte de un sistema eficaz del Registro Civil que permite el reconocimiento legal de la existencia de las personas y el registro de los acontecimientos más importantes desde el nacimiento hasta la muerte.

Al mismo tiempo, la información proporcionada por las Estadísticas Vitales permite no sólo cuantificar la natalidad y la mortalidad, sino también identificar características, necesidades y disparidades desde perspectivas sociodemográficas, económicas y sanitarias.

La integridad y la calidad de las estadísticas de natalidad y mortalidad infantil son básicas para cuestiones esenciales como la planificación y la programación sanitaria y la utilización eficiente de los recursos, a partir de decisiones basadas en información precisa.

Ver/Descargar: Español; 179 páginas (1.27Mb) 

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Autores: Élida Hilda Marconi, María de las Mercedes Fernández, Carlos Gustavo Guevel | UniceF - 2013

El presente estudio, realizado durante 2010 y 2011 y coordinado por la Dirección de Estadísticas e Información de Salud (DEIS)i del Ministerio de Salud de la Nación, tuvo como objetivo principal estimar la cobertura del registro (estadístico y legal) de nacidos vivos y de defunciones infantiles en tres áreas seleccionadas y, a la vez, identificar los motivos de los problemas durante el proceso de registro a fin de propender al cumplimiento de los derechos a la identidad y a la salud de las niñas y los niños.

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