RED PANAMERICANA PARA LA ARMONIZACIÓN DE LA REGLAMENTACIÓN FARMACÉUTICA (RED PARF)
Directorio de autoridades nacionales reguladoras de las americas
Directorio
de Autoridades Nacionales Reguladoras de las Américas
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Reunión
SubRegional-Agosto 2005
Autoridades Reguladoras de Centroamerica Cuba y Rep. Dominicana
Resolución OPS/OMS Armonización Reglamentacion Farmacéutica
Se presentan los documentos que apoyan el desarrollo de la Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (Red PARF)
Normas y Reglamentos de la Red PARF
Se describe la Red PARF, sus metas, objetivos y el funcionamento de los componentes de la Red PARF y del Secretariado.
Decisiones tomadas por el Comité Directivo de la Red PARF en sus diferentes reuniones
Documento completo Informe del Secretariado1997 - 2005
Comite Directivo - Inglés
CONFERENCIA PANAMERICANA PARA LA ARMONIZACIÓN DE LA REGLAMENTACIÓN FARMACéUTICA
Estas conferencias, constituyen un foro continental que trata la armonización de la reglamentación farmacéutica a las que asisten todas las autoridades reguladoras de medicamentos de la región, representantes de organismos de integración económica tales como CARICOM, MERCOSUR, TLCAN, la Asociación Latinoamericana de Integración (ALADI), y la Comunidad Andina; de la industria farmacéutica; de grupos de consumidores; académicos; representantes de asociaciones regionales de profesionales; y de otros grupos interesados de todas las subregiones del continente.
La
Conferencia constituye un medio para difundir las decisiones en armonización
farmacéutica de iniciativas globales como la Conferencia Internacional
de Autoridades Reguladoras (ICDRA, por sus siglas en inglés)
y la Conferencia Internacional sobre Armonización (ICH, por sus
siglas en inglés). La Red PARF ha sido nombrada miembro del Grupo
Global de Cooperación de la ICH http://www.ICH.org
También facilita la integración de países del Continente
que no forman parte de bloques subregionales como son los casos de Cuba,
República Dominicana y Chile. Su principal objetivo es apoyar
los procesos de armonización a través del análisis
de aspectos específicos y la adopción de recomendaciones
sobre temas prioritarios y guías armonizadas propuestas por los
grupos de trabajo establecidos por la misma Conferencia. Las conclusiones
y recomendaciones de la Conferencia se espera sean utilizadas por los
grupos de integración económica en sus proceso de armonización
y por todos los países de la Región.
| IV
Conferencia Conclusiones Minutas |
| III Conferencia: Conclusiones |
| II Conferencia: Conclusiones |
| I Conferencia: Conclusiones |
GRUPOS DE TRABAJO TECNICO DE LA RED PARF
Constituyen grupos de expertos en áreas que han sido identificadas como prioritarias para la armonización farmacéutica. Sus miembros son seleccionados por el Comité Directivo y confirmados por la autoridad reguladora del país respectivo. Siempre que sea posible debe de haber representantes de cada una de los cinco bloques subregionales de las Américas. Académicos y otros expertos pueden ser miembros de los grupos de trabajo. Sus principales objetivos incluyen los diagnósticos de situación para identificación de las diferencias entre los países en la implementación de estándares internacionales y definir las estrategias necesarias de cooperación técnica; analizar guías internacionales y preparar propuesta armonizadas en sus áreas para ser consideradas por las Conferencia para su implementación en la región.
Las normas y reglamentos de la Red PARF tienen un capitulo especifico
sobre el funcionamiento de los Grupos de Trabajo
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Buenas Prácticas de Manufactura : Bioequivalencia : Buenas Prácticas Clínicas :
Promoción de Medicamentos : Combate a la Falsificación de Medicamentos :
Clasificación de Medicamentos : Plantas Medicinales : Farmacovigilancia :
Registro de Medicamentos : Farmacopea : Buenas Prácticas de Laboratorio : Vacunas