VII Conferencia de la Red PARF.

V Conferencia de la Red Panamericana para la Armonizacion de la Reglamentacion Farmaceutica (Red PARF) Buenos Aires, Argentina 17- 19 de Noviembre del 2008

Grupo de Trabajo Buenas Prácticas de Manufactura - Informe de Actividades Educativas.

 

V Conferencia de la Red Panamericana para la Armonizacion de la Reglamentacion Farmaceutica (Red PARF) Buenos Aires, Argentina. 17- 19 de Noviembre del 2008

Grupo de Trabajo de Buenas Prácticas Clínicas - Documento Borrador en discusión Guía para realización de estudios clínicos en investigación pediátrica

El objetivo de la guía es establecer los lineamientos para la investigación clínica de los productos farmacéuticos en niños, y permitir el desarrollo de estos estudios en la Región de las Américas de una forma rigurosa, científica y segura. En ella se ofrecerá un grupo de aspectos críticos en el desarrollo y evaluación de un medicamento de uso pediátrico, la seguridad, eficacia y manejo ético en los estudios clínicos en la población infantil.

VII Conferencia de la Red PARF.

V Conferencia de la Red Panamericana para la Armonizacion de la Reglamentacion Farmaceutica (Red PARF) Buenos Aires, Argentina.17- 19 de Noviembre del 2008

PANDRH Propuesta versión 11.04.2008. Red Panamericana de Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (RPARF). Grupo de Trabajo de Vacunas. (GTVacunas). Propuesta De Requisitos Armonizados Para el Registro de Vacunas en la Region de Las Americas.

 

V Conferencia de la Red Panamericana para la Armonizacion de la Reglamentacion Farmaceutica (Red PARF) Buenos Aires, Argentina17- 19 de Noviembre del 2008.

Grupo de Trabajo en Bioequivalencia. Marco para la Ejecución de los Requisitos de Equivalencia para los Productos Farmacéuticos Propuesta a ser presentada en la V Conferencia Panamericana de Armonización de la Reglamentación Farmacéutica. Octubre 2008.

 

Red Panamericana Para La Armonización De La Regulación Farmacéutica (Red Parf). Grupo De Trabajo Registro De Medicamentos. Propuesta De Requisitos Armonizados Para El Registro De Medicamentos En La Región De Las Américas /

 Grupo De Trabajo Registro De Medicamentos - Propuesta De Requisitos Armonizados Para El Registro De Medicamentos En La Región De Las Américas

Rede Pan-Americana  para a Harmoniçao da Regalametnaçao Farmaceutica (REDE PARF)

Grupo de Trabalho em Promoão de Medicamentos. Plano de Trabalho 2006/2007

ACTIVIDADES DESARROLLADAS POR EL GRUPO DE TRABAJO DE BUENAS PRÁCTICAS DE LABORATORIO (GT-BPL)1

Directorio del Grupo de Trabajo de Buenas Prácticas de Laboratorio. Grupo de la Red PARF. Fecha de actualización. 7 de enero del 2009.

V Conferencia de la Red Panamericana para la Armonizacion de la Reglamentacion Farmaceutica (Red PARF) Buenos Aires, Argentina 17- 19 de Noviembre del 2008.

PANDRH Guía versión 01/21/03/2008. Red Panamericana de Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (RPARF). Grupo de Trabajo de Vacunas. (GTVacunas).  Propuesta De Requisitos Armonizados Para El Registro De Vacunas En La Region De Las Americas Guia Para La Preparacion De Una Solicitud De Registro Sanitario

OPAS. Guia de Auto Avaliação de Boas Práticas para Laboratórios Nacionais de Controle Farmacêutico

 Guía de autoevaluación de buenas prácticas para Laboratorios Nacionales de Control Farmacéutico

Guia de Autoevaluación de Buenas Prácticas Para Laboratorios Nacionales De Control Farmacéutico

 Documento actualizado el 25 de enero de 2012.

VII Conferencia de la Red PARF.

VII Conferencia de la Red PARF.

 Informe de Funcionalidad: Grupos de Trabajo de la Red PARF 2014. 

 lista de los integrantes de los grupos de trabajo de la red PARF: Junio 2010

IX CPARF. Formulario de registro de participantes

IX CRedParf, información importante. Logística, inscripción, hospedaje, contactos y otros.

Red Panamericana Para La Armonización De La Regulación Farmacéutica (Red Parf). Jornadas De Discusión De Herramientas Y Generación De Propuestas Para La Prevención Y Combate A La Falsificación De Medicamentos.

Grupo De Trabajo De Prevención Y Combate A La Falsificación De Medicamentos – GT/CFM

VII Conferencia de la Red PARF.

Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica. Grupo de Trabajo en Bioequivalencia

Marco para la ejecución de los requisitos de equivalencia para los productos farmacéuticos. Documento aprobado en la V Conferencia Panamericana de Armonización de la Reglamentación Farmacéutica

 Noviembre 2008

Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica. Grupo de Trabajo en Bioequivalencia. Marco para la ejecución de los requisitos de equivalencia para los productos farmacéuticos. Propuesta a ser presentada en la V Conferencia Panamericana de Armonización de la Reglamentación Farmacéutica. Octubre 2008

VII Conferencia de la Red PARF.  

El Comité Directivo de la Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica – Red PARF se reunió en la Sede de la Organización Panamericana de la Salud – OPS en Washington, D.C, los días 27 y 28 de mayo del 2015 y contó de manera presencial y virtual con la participación de otras Autoridades de la Región.

El Comité Directivo de la Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica – Red PARF se reunió virtualmente en el día 16 de diciembre del 2015 y contó de manera presencial la participación de algunos Miembros, Autoridades y Observadores de la Región en la sede de la Organización Pan Americana de la Salud (OPS) en Washington.

Minuta final RPARF 15 enero

V

V Conferencia de la Red Panamericana para la Armonizacion de la Reglamentacion Farmaceutica (Red PARF) Buenos Aires, Argentina 17- 19 de Noviembre del 2008

Modelo de Red de Puntos Focales de Combate a la Falsificación de Medicamentos . Documento elaborado por ANVISA / Brasil, con base a los documentos presentados en el GT/CFM de la Red PARF (presentado por Colombia en la IV Reunión del GT - Buenos Aires, Nov. 2006) y el documento presentado en la II Reunión General del IMPACT (Lisboa, Dic. 2007)

 Informes Técnicos. Buenas prácticas para Laboratorios Nacionales de Control Farmacéutico.

 Plan Estratégico de la Red PARF 2014 - 2020