Mesa redonda - Productos Biológicos Biotecnológicos.. OPS/OMS: Mariluz Pombo, Presentación en la V Conferencia de la Red PARF

Mesa redonda - Productos Biológicos BiotecnológicosALIFAR: Néstor Anníbali. Presentación en la V Conferencia de la Red PARF

Mesa redonda - Productos Biológicos Biotecnológicos.  FIFARMA: Lucas Marletta,

.

Mesa redonda - Productos Biológicos Biotecnológicos. Agencia Reguladora Canadiense (Health Canada): Elwin Griffiths. Presentación en la V Conferencia de la Red PARF

Panel de Avances en la Incorporación de las recomendaciones de la Red PARF en los procesos de integración de la Región.  Coordinación: ARN de Brasil. MERCOSUR, Carlos Chiale

Panel de Avances en la Incorporación de las recomendaciones de la Red PARF en los procesos de integración de la Región.  CARICOM: Beverly Reynolds. Presentación en la V Conferencia de la Red PARF .

3_Modulo_COMPARACIoN_ISO_17025_y_BPL_OMS

3_Talleres_de_Incertidumbre.pdf

V Conferencia Panamericana de Armonización de la Reglamentación Farmacéutica. Grupo de Trabajo de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia

BUENAS PRÁCTICAS DE FARMACOVIGILANCIA PARA LAS AMÉRICAS Documento para la opinión pública. 2008

Apéndice 2 Del Informe 32

Forma Y Contenido Del Informe Del Inspector 1

Panel de Avances en la Incorporación de las recomendaciones de la Red PARF en los procesos de integración de la Región. Coordinación: ARN de Brasil. Presentación en el V Congreso de la Red PARF

Panel de Avances en la Incorporación de las recomendaciones de la Red PARF en los procesos de integración de la Región. Presentación de la Región Andina en la V Conferencia de la Red PARF

Panel de Avances en la Incorporación de las recomendaciones de la Red PARF en los procesos de integración de la Región.  Presentación de la Unión Aduanera. Julio Valdés. V Conferencia de la Red PARF

Presentación en la V Conferencia de la Red PARF, Rubén Abete. ALIFAR

4_Modulo_GESTION_e_INFRAESTRUCTURA

Panel de Iniciativas de Armonización de la Reglamentación Farmacéutica.  Coordinación: ARN de Colombia. Red PARF: José Luis Di Fabio (OPS/OMS);

 

V Conferencia Panamericana de Armonización de la Reglamentación Farmacéutica. Documento borrador en discusión. Guía para realización de ensayos clínicos en población pediátrica.

WHO Technical Report Series 834

5 - BPL Módulo Metrologia

5 - BPL Módulo Muestreo

5_Taller_Validacion_Vitamina_D3_Instructivo.pdf

V Conferencia Panamericana de Armonización de la Reglamentación Farmacéutica. Buenas Prácticas de Manufactura

Árbol de Decisiones para la puesta en práctica de la Guía de Verificación de

Informe sobre actividades educativas presentado a la V Conferencia de la  Red  PARF.

Grupo de Trabajo de Buenas Prácticas de Manufactura

Anexo 5

Directrices para las pruebas de estabilidad de productos farmacéuticos que

contienen sustancias medicamentosas bien establecidas en formas

farmacéuticas corrientes

El Sistema de Reconocimiento de Autoridades Reguladoras.  Rafael Pérez Cristiá, CECMED-Cuba .  Presentación en la V Conferencia de la Red PARF

 

6_Taller_Validacion_Vitamina_D3.pdf

 

V Conferencia Panamericana de Armonización de la Reglamentación Farmacéutica. Grupo de Trabajo de Promoción de Medicamentos.

 

Grupo de Trabajo de Promoción de Medicamentos para la Red

Panamericana para la Armonización de Reglamentación Farmacéutica (RED

PARF).

 

OBJETIVO 2: Disponer de la información y análisis sobre la regulación, la implementación y el monitoreo relacionados con la promoción de medicamentos.

 

Criterios Eticos para lLa Promocion, Propaganda y Publicidad de Medicamentos

7_Formulas_para_Validacion.pdf

El Sistema de Reconocimiento de Autoridades Reguladoras.  José Peña, OPS/OMS. Presentación en la V Conferencia de la Red PARF

 V Conferencia Panamericana de Armonización de la Reglamentación Farmacéutica. Grupo de Trabajo Registro de Medicamentos. Documentos de trabajo.

Propuesta de requisitos armonizados para el registro de medicamentos en la Región de las Américas.

Anexo 6 Del Informe 34. Prácticas Adecuadas De Fabricación: Directrices Sobre La Validación De Los Procesos De Fabricación

8_Hoja_de_Trabajo.pdf

 V Pan-American Network On Drug Regulatory Harmonization

 

Vacunas - GT/V. Propuesta de requisitos armonizados para el registro de vacunas en la Región de las Américas. 

Guía versión 01/21/03/2008  Propuesta de requisitos armonizados para el registro de vacunas en la Región de las Américas. Guía para la preparación de una solicitud de registro sanitario.

9- HOJA DE TRABAJO Valoración e Identidad HPLC

9_Hoja_de_trabajo.pdf

Presentación de los Avances de los Grupos de Trabajo (GT). Coordinación: ARN de Costa Rica.  

Bioequivalencia (BE):  Ricardo Bolaños (ANMAT, Argentina),

Presentadod en la V Conferencia de la Red PARF

V Conferencia Panamericana de Armonización de la Reglamentación Farmacéutica. Plan de trabajo, directorio, resultados,  reuniones e informes. 

Anexo 3 Informe 35. Directrices Generales para el Establecimiento, el

Mantenimiento y la Distribución de Sustancias Químicas de

Referencia

Acción Internacional para la Salud. AIS Latino América & Caribe. Acceso universal a medicamentos esenciales y uso racional de medicamentos. Declaración de Acción Internacional para la Salud en la V Conferencia Panamericana de Armonizacion de la Regulacion Farmacéutica (Buenos Aires. Noviembre 17-19 de 2008)

Resumen Ejecutivo de la Reunión del Comité Directivo de la Red PARF el 23 y 24 de noviembre de 2011.

Reunión regional de regulación de productos biotecnológicos – Primera reunión del grupo de trabajo de productos biológicos/biotecnológicos de la Red PARF

Agenda en Español

V Conferencia de la Red Panamericana para la Armonizacion de la Reglamentacion Farmaceutica (Red PARF) Buenos Aires, Argentina. 17- 19 de Noviembre del 2008